Den vzácných nemocí

Desítky tisíc Čechů trpí vzácnými nemocemi, které má méně než pět lidí z 10.000. Pro jejich léčbu mají do několika měsíců vzniknout specializovaná centra. O jejich vznik usilují pacientské organizace už od roku 2010, uvedla Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO) ke Dni vzácných onemocnění, který připadá na 28. února. Systém center, která usnadní financování a organizaci péče o vzácná onemocnění, by měl podle vyjádření náměstka ministra zdravotnictví Romana Prymuly na lednovém setkání pacientských organizací vzniknout do pěti měsíců. "Právě komplexní péče ve specializovaných centrech je pro nás velmi důležitá, lékaři v běžných ambulancích nemohou mít s našimi nemocemi dostatek zkušeností a to má samozřejmě velký vliv na kvalitu péče i včasnému stanovení diagnózy," uvedla předsedkyně ČAVO Anna Arellanesová. Krevní plazma je nenahraditelnou surovinou, která slouží k výrobě léků a přípravků, kterými se léči vzácné nemoci jako je hemofilie nebo poruch imunity.

© 2019, Všechna práva vyhrazena Plazmafereza, s.r.o. Vytvořilo 4every1 s.r.o.